總則

　　第一條　為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量,，促進合理用藥,，保障醫(yī)療安全,，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《藥品管理法》,、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》,、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關(guān)法律,、法規(guī),，制定本辦法,。

　　第二條　本辦法所稱處方，是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的,、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核,、調(diào)配、核對,，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書,。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。

　　本辦法適用于與處方開具,、調(diào)劑,、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員。

　　第三條　衛(wèi)生部負責(zé)全國處方開具,、調(diào)劑,、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。

　　縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)處方開具,、調(diào)劑,、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理。

　　第四條　醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當遵循安全,、有效,、經(jīng)濟的原則。

　　處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售,、調(diào)劑和使用,。

　　第二章     處方管理的一般規(guī)定

　　第五條　處方標準（附件1）由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省,、自治區(qū),、直轄市衛(wèi)生行政部門（以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門）統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標準和格式印制,。

　　第六條　處方書寫應(yīng)當符合下列規(guī)則：

　?。ㄒ唬┗颊咭话闱闆r、臨床診斷填寫清晰,、完整,，并與病歷記載相一致。

　?。ǘ┟繌?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帯?/span>

　?。ㄈ┳舟E清楚，不得涂改,；如需修改,，應(yīng)當在修改處簽名并注明修改日期,。

　　（四）藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫,，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫,；醫(yī)療機構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號,；書寫藥品名稱,、劑量、規(guī)格,、用法,、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文,、英文,、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”,、“自用”等含糊不清字句,。

　　（五）患者年齡應(yīng)當填寫實足年齡,，新生兒,、嬰幼兒寫日、月齡,，必要時要注明體重,。

　　（六）西藥和中成藥可以分別開具處方,，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當單獨開具處方,。

　?。ㄆ撸╅_具西藥、中成藥處方,，每一種藥品應(yīng)當另起一行,，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。

　?。ò耍┲兴庯嬈幏降臅鴮?，一般應(yīng)當按照“君、臣,、佐,、使”的順序排列；調(diào)劑,、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方,，并加括號,，如布包、先煎,、后下等,；對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的,，應(yīng)當在藥品名稱之前寫明,。

　　（九）藥品用法用量應(yīng)當按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,，特殊情況需要超劑量使用時,，應(yīng)當注明原因并再次簽名。

　?。ㄊ┏厥馇闆r外,，應(yīng)當注明臨床診斷。

　?。ㄊ唬╅_具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢,。

　　（十二）處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致,，不得任意改動,，否則應(yīng)當重新登記留樣備案。

　　第七條　藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫,。劑量應(yīng)當使用法定劑量單位：重量以克（g）,、毫克（mg）、微克（μg）,、納克（ng）為單位,；容量以升（L）、毫升（ml）為單位,；國際單位（IU）,、單位（U）；中藥飲片以克（g）為單位,。

　　片劑,、丸劑、膠囊劑,、顆粒劑分別以片,、丸、粒,、袋為單位,；溶液劑以支、瓶為單位；軟膏及乳膏劑以支,、盒為單位,；注射劑以支、瓶為單位,，應(yīng)當注明含量,；中藥飲片以劑為單位。

　　第三章     處方權(quán)的獲得

　　第八條　經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán),。

　　經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機構(gòu)開具的處方,，應(yīng)當經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效。

　　第九條　經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng),、民族鄉(xiāng),、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機構(gòu)獨立從事一般的執(zhí)業(yè)活動,，可以在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán),。

　　第十條　醫(yī)師應(yīng)當在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方,。

　　第十一條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照有關(guān)規(guī)定,，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格,。

　　醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，但不得為自己開具該類藥品處方,。藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，方可在本機構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品,。

　　第十二條　試用期人員開具處方,，應(yīng)當經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效,。

　　第十三條　進修醫(yī)師由接收進修的醫(yī)療機構(gòu)對其勝任本專業(yè)工作的實際情況進行認定后授予相應(yīng)的處方權(quán),。

　　第四章     處方的開具

　　第十四條　醫(yī)師應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防,、保健需要,，按照診療規(guī)范,、藥品說明書中的藥品適應(yīng)證,、藥理作用、用法,、用量,、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項等開具處方。

　　開具醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品的處方應(yīng)當嚴格遵守有關(guān)法律,、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。

　　第十五條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì),、功能,、任務(wù)，制定藥品處方集,。

　　第十六條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱購進藥品,。同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種,，處方組成類同的復(fù)方制劑1～2種,。因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況除外。

　　第十七條　醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱,、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱,。

　　醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時應(yīng)當使用經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準的名稱,。

　　醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方,。

　　第十八條　處方開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限,，但有效期最長不得超過3天。

　　第十九條　處方一般不得超過7日用量,；急診處方一般不得超過3日用量,；對于某些慢性病、老年病或特殊情況,，處方用量可適當延長,，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由。

　　醫(yī)療用毒性藥品,、放射性藥品的處方用量應(yīng)當嚴格按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。

　　第二十條　醫(yī)師應(yīng)當按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，開具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方,。

　　第二十一條　門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,，首診醫(yī)師應(yīng)當親自診查患者,，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》,。

　　病歷中應(yīng)當留存下列材料復(fù)印件：

　?。ㄒ唬┒壱陨厢t(yī)院開具的診斷證明；

　　（二）患者戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件,；

　　（三）為患者代辦人員身份證明文件,。

　　第二十二條　除需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥疼痛患者和中,、重度慢性疼痛患者外，麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,。

　　第二十三條　為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑,，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,。

　　第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量,。哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。

　　第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,；對于慢性病或某些特殊情況的患者,，處方用量可以適當延長，醫(yī)師應(yīng)當注明理由,。

　　第二十四條　為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品,、第一類精神藥品注射劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑,，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量,；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量,。

　　第二十五條　為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當逐日開具,，每張?zhí)幏綖?日常用量。

　　第二十六條　對于需要特別加強管制的麻醉藥品,，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量,，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次常用量,，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用,。

　　第二十七條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者,，每3個月復(fù)診或者隨診一次,。

　　第二十八條　醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時,，應(yīng)當同時打印出紙質(zhì)處方,，其格式與手寫處方一致；打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效,。藥師核發(fā)藥品時,，應(yīng)當核對打印的紙質(zhì)處方，無誤后發(fā)給藥品,，并將打印的紙質(zhì)處方與計算機傳遞處方同時收存?zhèn)洳椤?/span>

　　第五章     處方的調(diào)劑

　　第二十九條　取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作,。

　　第三十條　藥師在執(zhí)業(yè)的醫(yī)療機構(gòu)取得處方調(diào)劑資格。藥師簽名或者專用簽章式樣應(yīng)當在本機構(gòu)留樣備查,。

　　第三十一條　具有藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員負責(zé)處方審核,、評估、核對,、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo),；藥士從事處方調(diào)配工作。

　　第三十二條　藥師應(yīng)當憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑,。

　　第三十三條　藥師應(yīng)當按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認真審核處方，準確調(diào)配藥品,，正確書寫藥袋或粘貼標簽,，注明患者姓名和藥品名稱、用法,、用量,，包裝；向患者交付藥品時,，按照藥品說明書或者處方用法,，進行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法,、用量,、注意事項等。

　　第三十四條　藥師應(yīng)當認真逐項檢查處方前記,、正文和后記書寫是否清晰,、完整,，并確認處方的合法性。

　　第三十五條　藥師應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核,，審核內(nèi)容包括：

　?。ㄒ唬┮?guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定,；

　?。ǘ┨幏接盟幣c臨床診斷的相符性；

　?。ㄈ﹦┝?、用法的正確性；

　?。ㄋ模┻x用劑型與給藥途徑的合理性,；

　　（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象,；

　?。┦欠裼袧撛谂R床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；

　?。ㄆ撸┢渌盟幉贿m宜情況,。

　　第三十六條　藥師經(jīng)處方審核后，認為存在用藥不適宜時,，應(yīng)當告知處方醫(yī)師,，請其確認或者重新開具處方。

　　藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,，應(yīng)當拒絕調(diào)劑,，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當記錄,，按照有關(guān)規(guī)定報告,。

　　第三十七條　藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別,、姓名,、年齡；查藥品,，對藥名,、劑型、規(guī)格,、數(shù)量,；查配伍禁忌，對藥品性狀,、用法用量,；查用藥合理性,，對臨床診斷。

　　第三十八條　藥師在完成處方調(diào)劑后,，應(yīng)當在處方上簽名或者加蓋專用簽章,。

　　第三十九條　藥師應(yīng)當對麻醉藥品和第一類精神藥品處方，按年月日逐日編制順序號,。

　　第四十條　藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,，不得調(diào)劑,。

　　第四十一條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當將本機構(gòu)基本用藥供應(yīng)目錄內(nèi)同類藥品相關(guān)信息告知患者,。

　　第四十二條　除麻醉藥品、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外,，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

　　第六章     監(jiān)督管理

　　第四十三條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當加強對本機構(gòu)處方開具,、調(diào)劑和保管的管理,。

　　第四十四條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當建立處方點評制度，填寫處方評價表（附件2）,，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警,，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù),。

　　第四十五條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后,，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,，取消其處方權(quán)。

　　第四十六條　醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的,，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機構(gòu)予以取消：

　?。ㄒ唬┍回?zé)令暫停執(zhí)業(yè)；

　?。ǘ┛己瞬缓细耠x崗培訓(xùn)期間,；

　　（三）被注銷,、吊銷執(zhí)業(yè)證書,；

　　（四）不按照規(guī)定開具處方,，造成嚴重后果的,；

　　（五）不按照規(guī)定使用藥品,，造成嚴重后果的,；

　?。┮蜷_具處方牟取私利。

　　第四十七條　未取得處方權(quán)的人員及被取消處方權(quán)的醫(yī)師不得開具處方,。未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師不得開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,。

　　第四十八條　除治療需要外，醫(yī)師不得開具麻醉藥品,、精神藥品,、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方。

　　第四十九條　未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員不得從事處方調(diào)劑工作,。

　　第五十條　處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存,。普通處方、急診處方,、兒科處方保存期限為1年,，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年,，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年,。

　　處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負責(zé)人批準,、登記備案,，方可銷毀。

　　第五十一條　醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況,，按照麻醉藥品和精神藥品品種,、規(guī)格對其消耗量進行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期,、患者姓名,、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年,。

　　第五十二條　縣級以上地方衛(wèi)生行政部門應(yīng)當定期對本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查,。

　　縣級以上衛(wèi)生行政部門在對醫(yī)療機構(gòu)實施監(jiān)督管理過程中，發(fā)現(xiàn)醫(yī)師出現(xiàn)本辦法第四十六條規(guī)定情形的,，應(yīng)當責(zé)令醫(yī)療機構(gòu)取消醫(yī)師處方權(quán),。

　　第五十三條　衛(wèi)生行政部門的工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)處方管理情況進行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當出示證件,；被檢查的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當予以配合,，如實反映情況，提供必要的資料,，不得拒絕,、阻礙、隱瞞,。

　　第七章     法律責(zé)任

　　第五十四條　醫(yī)療機構(gòu)有下列情形之一的,，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》第四十八條的規(guī)定,，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款,；情節(jié)嚴重的,，吊銷其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：

　　（一）使用未取得處方權(quán)的人員,、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開具處方的,；

　　（二）使用未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的,；

　?。ㄈ┦褂梦慈〉盟帉W(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。

　　第五十五條　醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和精神藥品處方,，或者未依照規(guī)定進行專冊登記的,，按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十二條的規(guī)定,，由設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門責(zé)令限期改正,，給予警告；逾期不改正的,，處5000元以上1萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴重的，吊銷其印鑒卡,；對直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,，依法給予降級、撤職,、開除的處分,。

　　第五十六條　醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生行政部門按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：

　?。ㄒ唬┪慈〉寐樽硭幤泛偷谝活惥袼幤诽幏劫Y格的醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的,；

　　（二）具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方,，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的,；

　　（三）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品,、精神藥品處方的,。

　　第五十七條　醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定,，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停六個月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動,；情節(jié)嚴重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書：

　?。ㄒ唬┪慈〉锰幏綑?quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的,；

　?。ǘ┪窗凑毡巨k法規(guī)定開具藥品處方的；

　?。ㄈ┻`反本辦法其他規(guī)定的,。

　　第五十八條　藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴重的,，由縣級以上衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正,、通報批評，給予警告;并由所在醫(yī)療機構(gòu)或者其上級單位給予紀律處分,。

　　第五十九條　縣級以上地方衛(wèi)生行政部門未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé)的,，由上級衛(wèi)生行政部門責(zé)令改正。

　　第八章     附則

　　第六十條　鄉(xiāng)村醫(yī)生按照《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理條例》的規(guī)定,，在省級衛(wèi)生行政部門制定的鄉(xiāng)村醫(yī)生基本用藥目錄范圍內(nèi)開具藥品處方,。

　　第六十一條　本辦法所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定,，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員,，包括主任藥師、副主任藥師,、主管藥師,、藥師、藥士,。

　　第六十二條　本辦法所稱醫(yī)療機構(gòu),，是指按照《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》批準登記的從事疾病診斷、治療活動的醫(yī)院,、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）,、婦幼保健院、衛(wèi)生院,、療養(yǎng)院,、門診部、診所,、衛(wèi)生室（所）,、急救中心（站）、?？萍膊》乐卧海ㄋ?、站）以及護理院（站）等醫(yī)療機構(gòu)。

　　第六十三條　本辦法自2007年5月1日起施行,?！短幏焦芾磙k法（試行）》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2004]269號）和《麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)法[2005]436號）同時廢止。